(TAP) - Trong bối cảnh thiếu thuốc vẫn tiếp diễn và tăng cao ở mức kỷ lục, Chủ tịch Ủy ban Tài chính Thượng viện Ron Wyden, và Thượng nghị sĩ Mike Crapo vừa công bố một dự thảo giúp chống lại tình trạng thiếu thuốc theo toa. Khi được lưỡng đảng thông qua, luật này dự kiến mang lại sự ổn định nguồn cung thiết yếu.
Trong tháng 5/2024, Hiệp hội Dược sĩ Hệ thống Y tế Hoa Kỳ (American Society of Health-System Pharmacists, viết tắt: ASHP) cảnh báo, tình trạng thiếu thuốc đã đạt mức cao nhất mọi thời đại, với 323 loại thuốc không đủ cung cấp. Trong đó, thuốc gốc (generic) chiếm phần lớn số mặt hàng bị thiếu hụt tại bất kỳ thời điểm.
Theo định nghĩa từ Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (Food and Drug Administration) Hoa Kỳ, “generic” là thuốc được tạo ra giống với thuốc chính hiệu (brand-name medicines) về dạng bào chế, độ an toàn, tác dụng, cách dùng, chất lượng, đặc tính hiệu quả và mục đích sử dụng. Những tương đồng này giúp người bệnh có thể sử dụng thuốc gốc như một cách thay thế, trong khi chi phí nó cũng rẻ hơn.
Sở hữu đặc tính tương tự thuốc chính hiệu nhưng với giá phải chăng hơn, generic là lựa chọn ưu tiên của công dân có thu nhập trung bình và thấp (Nguồn: U.S. Food and Drug Administration)
Một phân tích gần đây của ASHP cũng cho thấy, khoảng 56% thuốc thiếu hụt vào năm 2023 là thuốc có giá rẻ (dưới 1 USD/đơn vị). Thuốc tiêm thông thường ước tính chiếm khoảng 67% tổng lượng thiếu hụt.
Liên quan đến vấn đề này, Chủ tịch Ủy ban Tài chính Thượng viện Ron Wyden nhận định, những bên trung gian độc quyền phân phối thuốc có trách nhiệm và tác động nhất định đối với tình trạng thiếu này. Chỉ vì cạnh tranh thị trường và lợi nhuận, một số trường hợp không ngần ngại đặt lợi ích kinh tế lên trên nhu cầu chăm sóc sức khỏe, đẩy giá thuốc lên cao, hạn chế khả năng tiếp cận phương pháp điều trị phù hợp, giá cả phải chăng.
Đến ngày 3/5 vừa qua (giờ địa phương), thông tin đăng tải trên trang Ủy ban Tài chính Thượng viện Hoa Kỳ (United States Senate Committee on Finance) cho biết, Chủ tịch Ron Wyden cùng Thượng nghị sĩ Mike Crapo đã đề xuất thiết lập một dự luật mới, hướng đến giải quyết và khắc phục những thách thức tồn đọng.
Dự luật khuyến khích hoạt động mua bán minh bạch, đáng tin cậy và linh hoạt giữa những cá nhân tham gia chuỗi cung ứn thuốc, bao gồm: Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe; những bên trung gian (chẳng hạn như các tổ chức mua hàng theo nhóm) và các nhà sản xuất. Qua đó, đáp ứng các tiêu chuẩn, đảm bảo nguồn cung chất lượng, bền vững cho bệnh nhân thuộc mọi tầng lớp xã hội. Đồng thời, tạo nên hành lang pháp lý vững chắc, đảm bảo rằng những bên trung gian không thể hợp tác kinh doanh với Medicare nếu hoạt động của họ làm trầm trọng thêm tình trạng thiếu hụt.
Khi được thông qua, để đủ tiêu chuẩn hợp tác cùng Medicare, các đơn vị cần đáp ứng đủ các điều kiện, bao gồm: Có hợp đồng tối thiểu 03 năm với những nhà sản xuất thuốc generic nguy cơ thiếu hụt cao; cam kết số lượng mua phù hợp và có giá cả ổn định; yêu cầu có hợp đồng dự phòng với các nhà sản xuất thay thế để tăng cường cạnh tranh cũng như tránh thiếu hụt do gián đoạn chuỗi cung ứng; cấm hành vi phản cạnh tranh và cần minh bạch vấn đề kiểm soát chất lượng nguồn cung từ nhà sản xuất.
Nhu Huyn
Bình luận